3,4(9)-dihydro-1H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-ylamine | 61325-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,4(9)-dihydro-1H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-ylamine
• 英文别名: 3,10-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-amine
• CAS: 61325-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: RWJBRZIGEAZMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-240 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  439.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4(9)-dihydro-1H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-ylamine 、 四氯苯醌 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Nitro-phenylamino)-2,5-dihydro-thiophene-3-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 3,4(9)-dihydro-1H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-ylamine
  参考文献：
  名称：

  10-Piperazinyl-4H-theino [3,2-b] [1,5]-和-[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  描述了10-哌嗪基-4H-噻吩并[3,2-b] [1,5]苯并二氮杂s的合成。这些化合物的活性已根据其在小鼠中产生体温过低，阻断条件回避反应（CAR）和在大鼠中产生僵直的能力进行了评估，并将结果与​​各种经典和非经典的抗精神病药进行了比较。许多化合物（6、17、21和22）显示出比氯氮平更大的效力，并且还显示出较低的僵直度。据信，与标准抗精神病药不同，这种活性特征与临床中锥体束外副作用的相对缺乏有关。相应的9-哌嗪基-4H-噻吩并[1,4]苯并二氮杂（（分别为12和35，分别以系列制备的限量类似物）没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a014