3-<1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl>acrylakdehyde | 4597-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl>acrylakdehyde
• 英文别名: trans-3-<1-(4-Nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl>acrolein；3-[1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-propenal；(E)-3-[1-(4-nitrophenyl)triazol-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 4597-71-1
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃
• 分子量: 244.21
• InChiKey: IDMAWWAEWHHWMS-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N-[(4-nitrophenyl)diazenyl]pyridin-1-ium-3-amine;iodide 在 sodium hydroxide 、 silica gel 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-<1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazol-4-yl>acrylakdehyde
  参考文献：
  名称：

  Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.

  摘要：

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2083

文献信息

• TANAKA SHIGERU; WACHI KAZUYUKI; TERADA ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 7, 2083-2088
  作者：TANAKA SHIGERU、 WACHI KAZUYUKI、 TERADA ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——