3-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid | 23572-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-<4,5-Diphenl-1,2,4-triazolyl-(3)>-propionsaeure；3-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-propionic acid；3-(4,5-diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 23572-47-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: YWXBGOVDDHBXHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid 、 甲醇 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VASSILEV G. N.; DEMIROV G., DOKL. BOLG. AN, 1980, 33, HO 2, 265-268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-phenylbenzamidrazone 以 乙醚 为溶剂， 以76.47 %的产率得到3-(4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含丙酸部分的新型 1,2,4-三唑衍生物的生物活性评价

  摘要：

  时至今日，由于慢性炎症性疾病患者的需求不断增长以及对个体化治疗的需求，寻找新药仍然是一项挑战。本研究的目的是合成新的含有丙酸部分的 1,2,4-三唑衍生物，并研究它们的抗炎、抗菌和驱虫活性。化合物 3a-3g 是由氨基腙 1a-1g 与琥珀酸酐反应得到的。质子和碳核磁共振（分别为 1H NMR、13C NMR）以及高分辨率质谱 (HRMS) 的多项分析证实了 1,2,4-三唑衍生物 3a-3g 的结构。毒性、抗增殖活性和对细胞因子释放的影响（TNF-α：肿瘤坏死因子-α，IL-6：白介素-6，IFN-γ：干扰素-γ，和 IL-10：化合物 3a-3g 的白细胞介素 10) 在外周血单核细胞培养物中进行了评估。此外，有丝分裂原刺激的细胞培养用于生物活性测试。研究了衍生物 3a-3g 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株和杆状杆菌的抗菌和驱虫活性。文化。尽管没有毒性，化合物 3a-3g 显着降低了

  DOI：

  10.3390/molecules28093808

文献信息

• VASILEV, G. N.;DEMIROV, G. D.
  作者：VASILEV, G. N.、DEMIROV, G. D.

  DOI：——

  日期：——