(+/-)-1-phenyl-2-piperidino-propan-1-one; hydrochloride | 58759-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-1-phenyl-2-piperidino-propan-1-one; hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-1-Phenyl-2-piperidino-propan-1-on; Hydrochlorid；Piperidinopropiophenone hydrochloride；1-phenyl-2-piperidin-1-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 58759-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO*ClH
• 分子量: 253.772
• InChiKey: RHBZYYOGLXGTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-phenyl-2-piperidino-propan-1-one; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1-phenyl-2-piperidin-1-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成和立体化学叔胺β-芴在氟代氨基醇类中的合成，有氟，1,1,2氯-2 N，N-二乙基乙胺（FAR）等，并混合有HF-吡啶。

  摘要：

  合成和立体化学研究了氨基醇的氟化，生成叔β-氟胺。初始和最终产物的构型使用1 H和19 F NMR进行分配。氨基醇与FAR的氟化反应是立体定向反应，保留了构型。可以得到异构或光学纯的化合物。用HF-吡啶混合物氟化可优先得到苏式氟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81971-5

文献信息

• KAMETANI TETSUJI; KIGASAWA KAZUO; HIIRAGI MINEHARU; WAGATSUMA NAGATOSHI; +, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 8, 8+
  作者：KAMETANI TETSUJI、 KIGASAWA KAZUO、 HIIRAGI MINEHARU、 WAGATSUMA NAGATOSHI、 +

  DOI：——

  日期：——
• HAMMAN, S.;REGUIN, C. G.;CHARLON, C.;LUU-DUC, C., J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 3, 343-356
  作者：HAMMAN, S.、REGUIN, C. G.、CHARLON, C.、LUU-DUC, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4650692A
  申请人：——

  公开号：US4650692A

  公开（公告）日：1987-03-17