2-(3-Methoxy-benzoyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 76934-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Methoxy-benzoyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-methoxybenzoyl)-3-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 76934-57-1
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: YVZXUYMVYJUVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxy-benzoyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到5-(3-Methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Murphy, William S.; Wattanasin, Sompong, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1445 - 1452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trapping the intermediate involved in the intramolecular cyclisation of cyclopropyl ketones. A convenient preparation of open-chain γ-hydroxy ketones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78730-2

  日期：1980.1

  The concerted mechanism for the stannic chloride catalysed cyclisation of aryl cyclopropyl ketones is disproved by trapping the intermediate. The reaction provides a facile route to γ-hydroxyketones.

  捕集中间体无法证明氯化锡催化芳基环丙基酮的环化反应。该反应提供了容易的途径来制备γ-羟基酮。
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3517-3520
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——
• HEALY, E. F.;MURPHY, W. S.;WATTANASIN, S., PROC. ROY. IRISH ACAD., 1983, 83, N 1-16, 107-113
  作者：HEALY, E. F.、MURPHY, W. S.、WATTANASIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1445-1451
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——