3-Methyl-2-(2-methyl-allyl)-cyclohex-2-enone | 73312-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(2-methyl-allyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-methyl-2-(2-methylprop-2-enyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 73312-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: MCIHZXIQBDSLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(2-methyl-allyl)-cyclohex-2-enone 在 alkaline hydrogen peroxide 作用下， 生成 6-Methyl-1-(2-methyl-allyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methyl-3-butenyl)cyclohex-2-enone 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1292-1299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiochemical control in intramolecular photochemical reactions of 1,5-hexadien-3-ones and 1-acyl-1,5-hexadienes
  作者：Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00343a036

  日期：1983.3
• BALAVOINE G.; ESKENAZI C.; GUILLEMOT M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 23, 1109-1110
  作者：BALAVOINE G.、 ESKENAZI C.、 GUILLEMOT M.

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 747-749
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Methylcyclohex-2-enone derivatives as initiators of cyclisation. Part 1. Introduction and synthesis of 2-substituted 3-methylcyclohex-2-enones
  作者：Joseph A. Amupitan、Enamul Huq、Michael Mellor、Edward G. Scovell、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830000747

  日期：——

  A series of C-2 substituted 3-methylcyclohex-2-enones has been prepared using the Hagemann ester route. A new synthesis of these compounds has been developed which involves the alkylation of the N,N-diethylaminoethyl ether of 1-hydroxy-5-methylcyclohexa-1,5-diene. The cyclohexenones have been converted into the corresponding α,β-epoxyketones using alkaline hydrogen peroxide.

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。
• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1292-1299
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——