N-cyclohexylcarbamoyl-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide | 69180-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexylcarbamoyl-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-[4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]sulfonylurea
• CAS: 69180-65-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 376.48
• InChiKey: OGZAQJJOYCELAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylcarbamoyl-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-[4-(4-Bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]sulfonyl-3-cyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  一些1-取代的3,5-二甲基吡唑类的抗糖尿病活性。

  摘要：

  制备了几种新的1-取代的3,5-二甲基吡唑类作为降血糖药进行测试。发现其中许多含有对位取代的1-羰基苯基脲和对位取代的1-氨基甲酰基苯磺酰脲衍生物具有有效的降血糖活性。

  DOI：

  10.1021/jm00365a023
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonyl]-carbamic acid ethyl ester 、 环己胺 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLIMAN R., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 321-325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLIMAN, R.;DARWISH, S. A. S., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1659-1663
  作者：SOLIMAN, R.、DARWISH, S. A. S.

  DOI：——

  日期：——