6-cyclohexyl-1,2-dihydro-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole | 71971-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-cyclohexyl-1,2-dihydro-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole
• 英文别名: 6-cyclohexyl-1,2-dihydroindolo-[1,7-ab][1,5]benzodiazepine；6-Cyclohexyl-1,2-dihydroindolo[1,7-ab][1,5]benzodiazepine；9-cyclohexyl-1,8-diazatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2,4,6,8,10,12,14(17)-heptaene
• CAS: 71971-62-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: HXVMEFNWCUKVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclohexyl-1,2-dihydro-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole 在 盐酸 、 BH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 6-cyclohexyl-1,2,6,7-tetrahydro-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  Indolo-,1,2-dihydroindolo-, and 1,2,6,7-tetrahydroindolo [1,7-ab][1,5]

  摘要：

  所披露的是##STR1##，其中X为氢、卤素或三氟甲基；Y为氢、卤素或三氟甲基；R为氢、较低烷基、环烷基、苯基、卤苯基、呋喃基、吡啶基、4-甲基哌嗪-1-乙基或苯基较低烷基；R.sup.1为氢；n和m独立地为0或1，但当m为1时，n不为0，并且当n和m为1时，环位置1和2之间的键和位置6和7之间的键分别饱和，当n和m为0时，键是不饱和的；其药学上可接受的酸盐；制备所述化合物的方法；包括所述化合物的药物组合物；使用这些化合物的治疗方法；以及其中间体。这些化合物可用作镇痛和抗炎药物，以及其他药用活性化合物的制备中间体。

  公开号：

  US04186199A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Cyclohexylamido)-indolin 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 6-cyclohexyl-1,2-dihydro-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  Indolo-,1,2-dihydroindolo-, and 1,2,6,7-tetrahydroindolo [1,7-ab][1,5]

  摘要：

  所披露的是##STR1##，其中X为氢、卤素或三氟甲基；Y为氢、卤素或三氟甲基；R为氢、较低烷基、环烷基、苯基、卤苯基、呋喃基、吡啶基、4-甲基哌嗪-1-乙基或苯基较低烷基；R.sup.1为氢；n和m独立地为0或1，但当m为1时，n不为0，并且当n和m为1时，环位置1和2之间的键和位置6和7之间的键分别饱和，当n和m为0时，键是不饱和的；其药学上可接受的酸盐；制备所述化合物的方法；包括所述化合物的药物组合物；使用这些化合物的治疗方法；以及其中间体。这些化合物可用作镇痛和抗炎药物，以及其他药用活性化合物的制备中间体。

  公开号：

  US04186199A1

文献信息

• GLAMKOWSKI E. J.; FORTUNATO J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 865-869
  作者：GLAMKOWSKI E. J.、 FORTUNATO J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4186199A
  申请人：——

  公开号：US4186199A

  公开（公告）日：1980-01-29