tert-butyl-carbamic acid 1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester | 70540-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-carbamic acid 1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: Tert-butyl-carbamic acid 1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester；2-methylbut-3-yn-2-yl N-tert-butylcarbamate
• CAS: 70540-31-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: FFZYPWJWYQFZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-97 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-carbamic acid 1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester 生成 3-tert-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从炔丙基脲和炔丙基氨基甲酸酯的环化反应合成咪唑烷二酮和恶唑烷二酮。

  摘要：

  描述了通过炔丙基脲的碱催化环化制备咪唑烷二酮的合成方法。该方法似乎是获得这些化合物的最通用方法，这些化合物包含在3号环氮原子上取代的叔基团。这些衍生物之一是5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮（1a）的3-叔丁基，根据美国国家神经病学，传染病和中风研究所的研究，在小鼠的对照筛查中已显示出中等水平的皮下甲拉唑癫痫发作阈值活性（scMet表示控制小癫痫发作的潜力）。

  DOI：

  10.1021/jm00192a026
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 、 叔丁基异氰酸酯 生成 tert-butyl-carbamic acid 1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  从炔丙基脲和炔丙基氨基甲酸酯的环化反应合成咪唑烷二酮和恶唑烷二酮。

  摘要：

  描述了通过炔丙基脲的碱催化环化制备咪唑烷二酮的合成方法。该方法似乎是获得这些化合物的最通用方法，这些化合物包含在3号环氮原子上取代的叔基团。这些衍生物之一是5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮（1a）的3-叔丁基，根据美国国家神经病学，传染病和中风研究所的研究，在小鼠的对照筛查中已显示出中等水平的皮下甲拉唑癫痫发作阈值活性（scMet表示控制小癫痫发作的潜力）。

  DOI：

  10.1021/jm00192a026

文献信息

• CHIU S.; KEIFER L.; TIMBERLAKE J. W., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 746-748
  作者：CHIU S.、 KEIFER L.、 TIMBERLAKE J. W.

  DOI：——

  日期：——