(1S,2S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-butylamine | 92686-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-butylamine
• 英文别名: (2S,3S)-1-methoxy-3-methylpentan-2-amine
• CAS: 92686-83-4
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: AYCMXMROWXRDTH-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-butylamine 在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-((1S,2S)-1-methoxymethyl-2-methyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  α-氨基碳负离子的对映选择性烷基化：（S）-1-烷基-1，2，3，4四氢异喹啉的合成

  摘要：

  一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉，它们的收率和对映体纯度都很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82421-2

文献信息

• P3-P4 ureas and reverse carbamates as potent HCV NS3 protease inhibitors: Effective transposition of the P4 hydrogen bond donor
  作者：Brian L. Venables、Ny Sin、Alan Xiangdong Wang、Li-Qiang Sun、Yong Tu、Dennis Hernandez、Amy Sheaffer、Min Lee、Cindy Dunaj、Guangzhi Zhai、Diana Barry、Jacques Friborg、Fei Yu、Jay Knipe、Jason Sandquist、Paul Falk、Dawn Parker、Andrew C. Good、Ramkumar Rajamani、Fiona McPhee、Nicholas A. Meanwell、Paul M. Scola

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.009

  日期：2018.6

  A series of tripeptidic acylsulfonamide inhibitors of HCV NS3 protease were prepared that explored structure-activity relationships (SARs) at the P4 position, and their in vitro and in vivo properties were evaluated. Enhanced potency was observed in a series of P4 ureas; however, the PK profiles of these analogues were less than optimal. In an effort to overcome the PK shortcomings, modifications to

  制备了一系列HCV NS3蛋白酶的三肽酰基磺酰胺抑制剂，探索了P4位置的结构-活性关系（SAR），并评估了它们的体外和体内特性。在一系列P4脲中观察到了增强的效力；然而，这些类似物的PK曲线不是最佳的。为了克服PK的缺点，对P3-P4结进行了修改。这包括其中两个尿素NH基团之一被N-甲基化或被氧原子取代的策略。前一种方法提供了一系列区域异构的N-甲基化尿素，而后者则产生了P4反向氨基甲酸酯，它们都保留了强大的 抑制特性，同时依赖于替代的H键供体拓扑。