3,5-di-t-butyl-2-cyano-2-cyclopenten-1-one | 76439-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-t-butyl-2-cyano-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 2-cyano-3,5-bi-t-butylcyclopent-2-enone；2,4-ditert-butyl-5-oxocyclopentene-1-carbonitrile
• CAS: 76439-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: PPOPFDFBWLLDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-t-butyl-2-cyano-2-cyclopenten-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,5-di-t-butyl-2-cyano-2,4-cyclopentadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fukata, Gouki; Sakamoto, Naoya; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 9, p. 1259 - 1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-t-butyl-2-cyano-2,4-cyclopentadien-1-one 在 甲酸 、 Raney nickel-Al alloy 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3,5-di-t-butyl-2-cyano-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  环二烯。第6部分。4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基-环己-2,5-二烯酮的制备及其热，光和酸催化的分解

  摘要：

  由4-溴-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（1）制备4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（3） ）和叠氮化钠的描述。用浓硫酸处理（3）得到2,6-二叔丁基对苯醌（7），产率为75％，而在–10°C的氯仿溶液中反应，则得到三叔丁基ze嗪酮（ 5）和3，5-二叔丁基-邻苯醌（8）。将（3）在苯中光解，得到2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（11），将其分离为二聚体（12）。（3）在沸腾的甲苯中热解得到6-氨基-2,4-二叔丁基苯酚（17），2,4,6,8-四叔丁基-1 H-苯恶嗪-1-酮（21 ）和2-氰基9,9a-二氢-3,5,7,9a-四叔丁基环戊[[ b ] [1,4]苯并嗪-1（3a H）（一）（22）的产率分别为15,15和48％。当以非常低的试剂浓度进行热解时，除了苯酚（17）之外，还获得了5-氰基-2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（23）。化合物（2

  DOI：

  10.1039/p19820002841

文献信息

• FUKATA GOUKI; SAKAMOTO NAOYA; TASHIRO MASASHI, HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1259-1264
  作者：FUKATA GOUKI、 SAKAMOTO NAOYA、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• FUKATA, GOUKI;SAKAMOTO, NAOYA;TASHIRO, MASASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2841-2848
  作者：FUKATA, GOUKI、SAKAMOTO, NAOYA、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——