6-Methyl-pyrido<2,3-d><1,3>dioxal | 76470-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-pyrido<2,3-d><1,3>dioxal
• 英文别名: 6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine；6-Methyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 76470-31-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: BXDPEUGUGUJCGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-pyrido<2,3-d><1,3>dioxal 在 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 15,16-Dimethoxy-5,7-dioxa-3,20-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),9,13,15,17-heptaene-11,19-dione
  参考文献：
  名称：

  稳定 MYC 启动子中的 G-四联体并抑制拓扑异构酶 I 的茚并异喹啉衍生物的药代动力学和抗癌活性的设计、合成和研究

  摘要：

  G-四链体是非规范的四链 DNA 二级结构。 MYC是主要癌基因， MYC启动子中形成的 G 四链体起到转录沉默子的作用，并且可以通过小分子稳定。我们之前揭示了茚并异喹啉抗癌药物的新作用机制，双重下调MYC和抑制拓扑异构酶I。在此，我们报告了基于所需取代基和π的新型7-氮杂-8,9-亚甲基二氧基茚并异喹啉的设计和合成。 –π 堆积相互作用。这些化合物可稳定MYC启动子 G-四链体，显着降低癌细胞中的 MYC 水平，并抑制拓扑异构酶 I。Raji 与 CA-46 细胞中的差异活性以及 MYC 依赖性细胞系中的细胞毒性证明了 MYC 靶向。研究了人类癌细胞系 NCI-60 组的细胞毒性。建立了良好的药代动力学，并在异种移植小鼠模型中证明了体内抗癌活性。此外，在原位胶质母细胞瘤小鼠模型中证明了良好的脑渗透性、脑药代动力学和抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02303
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-Methyl-pyrido<2,3-d><1,3>dioxal
  参考文献：
  名称：

  稳定 MYC 启动子中的 G-四联体并抑制拓扑异构酶 I 的茚并异喹啉衍生物的药代动力学和抗癌活性的设计、合成和研究

  摘要：

  G-四链体是非规范的四链 DNA 二级结构。 MYC是主要癌基因， MYC启动子中形成的 G 四链体起到转录沉默子的作用，并且可以通过小分子稳定。我们之前揭示了茚并异喹啉抗癌药物的新作用机制，双重下调MYC和抑制拓扑异构酶I。在此，我们报告了基于所需取代基和π的新型7-氮杂-8,9-亚甲基二氧基茚并异喹啉的设计和合成。 –π 堆积相互作用。这些化合物可稳定MYC启动子 G-四链体，显着降低癌细胞中的 MYC 水平，并抑制拓扑异构酶 I。Raji 与 CA-46 细胞中的差异活性以及 MYC 依赖性细胞系中的细胞毒性证明了 MYC 靶向。研究了人类癌细胞系 NCI-60 组的细胞毒性。建立了良好的药代动力学，并在异种移植小鼠模型中证明了体内抗癌活性。此外，在原位胶质母细胞瘤小鼠模型中证明了良好的脑渗透性、脑药代动力学和抗癌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02303

文献信息

• [EN] CYCLOBUTANE- AND AZETIDINE-CONTAINING MONO AND SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MONO ET SPIROCYCLIQUES CONTENANT DU CYCLOBUTANE ET DE L'AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089355A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αv- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of av-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089357A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] PYRROLE AMIDES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE PYRROLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089360A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了具有式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES PROPIONIQUES À SUBSTITUTION EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089353A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αν- containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of ay- containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αν-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物来治疗与ay-含有整合素失调相关的疾病、疾病或症状的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Boron-Containing Diacylhydrazines
  申请人：Intrexon Corporation

  公开号：US20150322092A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present disclosure provides boron-containing diacylhydrazines having Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides the use of boron-containing diacylhydrazines is ecdysone receptor-based inducible gene expression systems. Thus, the present disclosure is useful for applications such as gene therapy, treatment of disease, large scale production of proteins and antibodies, cell-based screening assays, functional genomics, proteomics, metabolomics, and regulation of traits in transgenic organisms, where control of gene expression levels is desirable.

  本公开提供具有I式的含硼二酰肼化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述。本公开还提供了使用含硼二酰肼化合物的ecdysone受体基础的诱导基因表达系统。因此，本公开适用于基因治疗、疾病治疗、大规模生产蛋白质和抗体、基于细胞的筛选测定、功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学和调控转基因生物的特征等应用，其中需要控制基因表达水平。