(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester | 70685-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-methyl-3-oxo-1,4-benzothiazin-2-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 70685-21-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: WPCXLCKXTPHEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-amino-phenyl)-2-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于 2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ones

  摘要：

  检查并改变了制备 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-酮 5a 和 5b 及其 S-氧化物或 S、S-二氧化物 6 或 4a 和 4b 的方法；研究了这些化合物与羧酸酯、醛、酰胺缩醛和二硫化碳/硫酸二甲酯在 2 位缩合的能力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120407
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,4-苯并噻嗪-3-酮 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于 2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-3-ones

  摘要：

  检查并改变了制备 2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-3-酮 5a 和 5b 及其 S-氧化物或 S、S-二氧化物 6 或 4a 和 4b 的方法；研究了这些化合物与羧酸酯、醛、酰胺缩醛和二硫化碳/硫酸二甲酯在 2 位缩合的能力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120407

文献信息

• EIDEN F.; MEINEL F., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 4, 302-312
  作者：EIDEN F.、 MEINEL F.

  DOI：——

  日期：——