2-Amino-4(5)-methyl-5(4)-phenylimidazol | 6646-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-4(5)-methyl-5(4)-phenylimidazol
• 英文别名: 5(4)-Phenyl-4(5)-methyl-2-amino-imidazol；2-Amino-4-methyl-5-phenylimidazol；4-methyl-5-phenyl-1(3)H-imidazol-2-ylamine；5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 6646-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: YBSODXQOFIZDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4(5)-methyl-5(4)-phenylimidazol 、 苯甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-benzyl-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统催化 2-氨基咪唑与醇的区域选择性 N-烷基化生成 2-(N-烷基氨基)咪唑

  摘要：

  在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下，使用醇作为烷基化剂，完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200698

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2509980A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US4006127A
  申请人：——

  公开号：US4006127A

  公开（公告）日：1977-02-01
• Regioselective N-Alkylation of 2-Aminoimidazoles with Alcohols to 2-(N-Alkylamino)imidazoles Catalyzed by the [Cp*IrCl2]2/K2CO3 System
  作者：Feng Li、Qikai Kang、Haixia Shan、Lin Chen、Jianjiang Xie

  DOI：10.1002/ejoc.201200698

  日期：2012.9

  The direct N-alkylation of 2-aminoimidazoles to give the corresponding 2-(N-alkylamino)imidazoles was accomplished using alcohols as alkylating agents in the presence of a [Cp*IrCl2]2/K2CO3 system. The iridium-catalyzed regioselective reaction is simple, efficient, general, and environmentally benign.

  在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下，使用醇作为烷基化剂，完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。