2-(p-Fluorphenyloxazolo<5,4-b>-pyridin | 52334-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-Fluorphenyloxazolo<5,4-b>-pyridin
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-oxazolo[5,4-b]pyridine；2-(4-Fluorophenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 52334-04-0
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O
• 分子量: 214.199
• InChiKey: GIZZSMSLCBCVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluoro-benzoylamino)-1H-pyridin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(p-Fluorphenyloxazolo<5,4-b>-pyridin
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014

文献信息

• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; WITZEL B.; LANZA T.; SHEN T. Y.; ARMAN C. G+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 11, 1158-1162
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 WITZEL B.、 LANZA T.、 SHEN T. Y.、 ARMAN C. G+

  DOI：——

  日期：——