3-(2-Cyanophenyl)-3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin | 62052-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-Cyanophenyl)-3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin
• 英文别名: 2-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl-benzonitrile；3-(2-cyanophenyl)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine；2-(3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzonitrile；2-(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzonitrile
• CAS: 62052-31-7
• 化学式: C₁₂H₇N₅
• 分子量: 221.221
• InChiKey: WQWAOZLIKZNJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Cyanophenyl)-3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin 、 硫酸 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromo-phenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 、 氰化亚铜 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000286A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines substituted in the 3-position have utility as analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic agents. They are prepared by diazotization of a 3-amino-2-(substitute) aminopyridine.

  在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中，具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。
• US4000286A
  申请人：——

  公开号：US4000286A

  公开（公告）日：1976-12-28