2-ethyl-4-(2-chloro-phenyl)-9-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 40054-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-4-(2-chloro-phenyl)-9-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine；7-(2-Chlorophenyl)-4-ethyl-13-phenyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• CAS: 40054-85-1
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄S
• 分子量: 404.923
• InChiKey: ANUXNILLCNJKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-4-(2-chloro-phenyl)-9-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 生成 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  THIENODIAZEPINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  一种由通式（I）表示的噻唑二氮化合物，其盐以及药用途，其中R³代表以下任一式子表示的基团：（1）、-(CH₂)aN(R⁴)COR⁷（2）、-(CH₂)aN(R⁸)SO₂R⁹（3）、-(CH₂)aN(R⁸)COOR¹⁰（4）、-(CH₂)aOCON(R¹¹)(R¹²)（5）、-(CH₂)aCON(R¹³(R¹⁴)（6）、-(CH₂)aOCOR¹⁵（7）、-(CH₂)aOSO₂R¹⁶（8）、-(CH₂)aCOR¹⁷（9）和-(CH₂aS(O)nR¹⁸（10），a代表0、1至6的整数；Z代表氧或硫；X代表氧或硫，条件是X和Y可以结合在一起表示= N-N = C(R²⁰)-或= N-CH = C(R²⁰)-。该化合物具有CCK拮抗作用、胃泌素拮抗作用和细胞融合抑制剂活性，因此可用作药物。

  公开号：

  EP0661284A1
• 作为产物：
  描述：

  去甲氯噻西泮; 去甲基氯噻西泮; 5-(2-氯苯基)-7-乙基-1,3-二氢-2H-噻吩并[2,3-e][1,4]二氮杂卓-2-酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-ethyl-4-(2-chloro-phenyl)-9-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Tahara; Araki; Shiroki, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 7, p. 1153 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REMEDY FOR OSTEOPOROSIS AND DIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0638560A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A remedy for osteoporosis containing a diazepine compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient; a method of treating osteoporosis by administering the above compound; and the use of the compound for preparing a remedy for osteoporosis in formula (I) Ar represents aryl or heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; W represents -N(R³⁶)-, -O- or -S-; Q represents a ring selected among (a), (b), (c) and (d), X and Y may be combined together to form =N-N=C(R⁶)-, =N-C(R⁵)=C(R⁶)-, =C(R⁵)-N=C(R⁶)-, =N-O-CO- or =N-N(R⁵)-CO-.

  一种治疗骨质疏松症的药物，含有通式(I)代表的二氮杂卓化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种通过施用上述化合物治疗骨质疏松症的方法；以及该化合物用于制备骨质疏松症药物的用途，在式(I)中 Ar 代表芳基或杂芳基；X代表氧或硫； W代表-N(R³⁶)-、-O-或-S-；Q 代表选自(a)、(b)、(c)和(d)的环，X 和 Y 可结合在一起形成 =N-N=C(R⁶)-、=N-C(R⁵)=C(R⁶)-、=C(R⁵)-N=C(R⁶)-、=N-O-CO- 或 =N-N(R⁵)-CO-。
• THIENYLAZOLE COMPOUND AND THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0776892A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Thienylazole compounds (I) and thienotriazolodiazepine compounds (II) of the formulas wherein R1 and R2 are hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl and the like; -A=B-is -N=N- and the like; R3 and R19 are hydrogen, C1-C5 alkyl and the like; Y is -NHCO, -NHCONH-, -NHCOO- and the like; Z1 and Z2 are aryl, heteroaryl and the like; Ar is halogen-substituted phenyl and the like; and m is 0 or an integer of 1-5. The compounds of the present invention have CCK antagonistic action and gastrin antagonistic action, particularly potent antagonistic action against CCK-A receptor, and are useful as agents for the prophylaxis and treatment of central and peripheral nervous system diseases (e.g., anxiety, schizophrenia, and the like) and digestive diseases (e.g., pancreatitis, gastric ulcer, enterelcosis, irritable bowel syndrome, constipation, and the like).

  噻吩基氮唑化合物(I)和噻吩三唑并二氮杂卓化合物(II)，其式如下 其中 R1 和 R2 是氢、卤素、C1-C5 烷基和类似物；-A=B- 是-N=N- 和类似物；R3 和 R19 是氢、C1-C5 烷基和类似物；Y 是-NHCO、-NHCONH-、-NHCOO- 和类似物；Z1 和 Z2 是芳基、杂芳基和类似物；Ar 是卤素取代的苯基和类似物；m 是 0 或 1-5 的整数。 本发明的化合物具有 CCK 拮抗作用和胃泌素拮抗作用，特别是对 CCK-A 受体具有强效的拮抗作用，可作为预防和治疗中枢和周围神经系统疾病（如焦虑症、精神分裂症等）和消化系统疾病（如胰腺炎、胃溃疡、肠梗阻、肠易激综合征、便秘等）的药物。
• TAHARA T.; ARAKI K.; SHIROKI M.; MATSUO H.; MUNAKATA T., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1978, 28, NO 7, 1153-1158
  作者：TAHARA T.、 ARAKI K.、 SHIROKI M.、 MATSUO H.、 MUNAKATA T.

  DOI：——

  日期：——
• US5593988A
  申请人：——

  公开号：US5593988A

  公开（公告）日：1997-01-14