2-(o-Methoxymethoxy-benzoyl)-cyclohexanon | 65161-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(o-Methoxymethoxy-benzoyl)-cyclohexanon
• 英文别名: 2-[2-(Methoxymethoxy)benzoyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 65161-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: XFNUSEICVBVGKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Methoxymethoxy-benzoyl)-cyclohexanon 、 盐酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE T.; KATAYAMA S.; NAKASHITA Y.; YAMAOUCHI M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 10, 2778-2781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[Hydroxy-(2-methoxymethoxy-phenyl)-methyl]-cyclohexanone 在 N-chlorosuccinimide-dimethyl sulfide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(o-Methoxymethoxy-benzoyl)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Compounds by the Oxidation of 3-Hydroxycarbonyl Compounds with Corey-Kim Reagent

  摘要：

  描述了一种制备各种1,3-二酮化合物的新方法。对C-2位置没有取代基的3-羟基酮化合物进行氧化，使用Corey-Kim试剂（N-氯琥珀酰亚胺-二甲基硫化物）得到了稳定的二甲基硫鎓甲基化合物，而这些化合物在锌-醋酸的还原脱硫作用下，生成了1,3-二酮衍生物。另一方面，对2-单取代或2,2-二取代的3-羟基酮化合物进行相同处理，分别直接获得了相应的1,3-二酮类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27506