2-chloro-3-(indol-2'-yl)indole | 65610-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(indol-2'-yl)indole
• 英文别名: 2'-chloro-1H,1'H-[2,3']biindolyl；2-chloro-3-(1H-indol-2-yl)-1H-indole
• CAS: 65610-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: WRSVWDBYJBEVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(indol-2'-yl)indole 、 四氢呋喃 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; CARLSON R.; SJOEBERG B., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1123-1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 光气 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; CARLSON R.; SJOEBERG B., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1123-1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of biindolyls by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00141-x

  日期：1996.3

  Examples of 2,2′-, 2,3′-, and 2,7′-biindolyls have been prepared by the reaction of indoles with indolin-2-ones and phosphoryl chloride or trifluoromethanesulfonic anhydride. In certain conditions terindolyls can also be formed and those described contain combinations of the above linkages.

  通过吲哚与吲哚-2-酮和磷酰氯或三氟甲磺酸酐的反应制备了2，2′-，2，3′-和2，7′-二吲哚的实例。在某些条件下，还可以形成叔吲哚基，并且所描述的那些包含上述键的组合。
• BERGMAN J.; CARLSON R.; SJOEBERG B., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1123-1134
  作者：BERGMAN J.、 CARLSON R.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——