(1-Methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-phenyl-methanone | 342597-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (1-Methyltetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 342597-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: FUSLPIAGSVEJNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: acetone (67-64-1); dichloromethane (75-09-2))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-1H-tetrazolo[5,1-a]isoindol-5-yl)-phenyl-methanone 在 air 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (3-Methylamino-3H-isoindol-1-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  IR spectroscopic study of the reactivity of aromatic 5-acyltetrazoloisoindoles

  摘要：

  An IR study of the 5-acyl tetrazoloisoindoles solvent sensitive bands permit to assign the bands associated to the valence mode of the C=O bond in the 1700-1500 cm(-1) area. This provides an explanation of the unusual stability of these newly synthesised compounds. Moreover, in air exposed solutions we observe the formation of unique degradation products. A mechanism for their formation and their probable structure was proposed with the help of IR spectroscopy. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(03)00281-3
• 作为产物：
  描述：

  1-methyltetrazolo[5,1-a]isoindole 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BABICHEV F. S.; POMAHOB M. M., VISNIK KIIV. YH-TY. XI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New cyanine dyes derived from tetrazolo[5,1-a]isoindoles
  作者：Z.V Voitenko、T.V Yegorova、A.I Kysil'、C André、J.G Wolf

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.094

  日期：2004.1

  5,1-a]isoindoles and a new type of tetrazoloisoindole based monomethinecyanines were isolated. Their structure was confirmed by X-ray diffraction analysis. A mechanism of the formation of these new dyes is proposed. This reaction permit to introduce easily various alkyl, aryl or heteroaryl substituents on the central methine carbon.

  对1-甲基四唑并[5，1- a ]异吲哚与酰氯的酰化反应的研究产生了两个系列的衍生物。分离了5-酰基-1-甲基四唑[5,1- a ]异吲哚和一种新型的基于四唑异吲哚的单次甲基花菁。通过X射线衍射分析确认了它们的结构。提出了这些新染料的形成机理。该反应允许在中心次甲基碳上容易地引入各种烷基，芳基或杂芳基取代基。