methyl 6-benzoylnicotinate | 63362-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-benzoylnicotinate
• 英文别名: 6-Benzoyl-3-pyridincarbonsaeure-methylester；6-benzoyl-nicotinic acid methyl ester；3-Pyridinecarboxylic acid,6-benzoyl-,methyl ester；methyl 6-benzoylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 63362-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: ZUZQPTSAKUECFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-benzoylnicotinate 、 硼氢化钠 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PFLEGER K.; FUCHS W.; PAILER M., MONATSH. CHEM. , 1977, 108, NO 2, 459-467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-(methoxycarbonyl)pyridine 1-oxide 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到2-benzoyl-5-(methoxycarbonyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的苄基吡啶N-氧化物有氧氧化和后续的后功能化

  摘要：

  据报道，铜催化的苄基吡啶N-氧化物有氧氧化。所述Ñ氧化物部分作为一个内置的活化剂为亚甲基苄氧化，不含添加剂的要求。确定了可通过涉及分子间氧转移的N-脱氧反应抑制不希望的苯甲酰基吡啶形成的反应条件。苯甲酰基吡啶N的N-氧化物基团的多功能性通过亲核试剂和亲电试剂的高效C–C，C–N，C–O和C–Cl键形成程序，证明了吡啶环后功能化的氧化反应产物。最后，新的合成方法的适用性是通过从甲基吡啶N-氧化物开始的三个连续的N-氧化物激活的CH-H功能化过程，向抗组胺药物Acrivastine的另一种途径证明的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700588