7,9-dimethoxyphenanthrene | 68913-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,9-dimethoxyphenanthrene
• 英文别名: 2,10-Dimethoxy-phenanthren；2,10-dimethoxyphenanthrene
• CAS: 68913-54-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: JKEQADJGFRBTEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]phenanthrol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7,9-dimethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Mallik, Rita; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of K-region oxides of carcinogenic and noncarcinogenic aromatic hydrocarbons. Comparative studies on reactions with nucleophiles and acid-catalyzed reactions.
  作者：TOSHIHIKO OKAMOTO、KOICHI SHUDO、NAOKI MIYATA、YOSHIYASU KITAHARA、SHUNJI NAGATA

  DOI：10.1248/cpb.26.2014

  日期：——

  Several K-region arene oxides of carcinogenic and noncarcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons were synthesized, and their reactivities with various nucleophiles and their acid-catalyzed reactions were discussed. Relationship between these chemical reactivities and mutagenicity was also discussed.

  合成了几种致癌和非致癌多环芳烃的 K 区芳烃氧化物，并讨论了它们与各种亲核物的反应活性及其酸催化反应。还讨论了这些化学反应性与致突变性之间的关系。
• Mallik, Rita; Chatterjee, Amareshwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 811 - 816
  作者：Mallik, Rita、Chatterjee, Amareshwar

  DOI：——

  日期：——