2-Methyl-2-pent-4-enoyl-cyclopentanone | 68946-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-pent-4-enoyl-cyclopentanone
• 英文别名: 2-methyl-2-pent-4-enoylcyclopentan-1-one
• CAS: 68946-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UBCMOKYRYBHFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-pent-4-enoyl-cyclopentanone 生成 5-Methyl-6-oxo-dec-9-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些环氧烯烃环化

  摘要：

  已经表明，某些烷基-2-烯基-2,3-环氧-3-甲基环己酮可以与一些路易斯酸以良好的产率环化成十萘醌衍生物，但是使用弱路易斯酸和/或非极性溶剂会导致环收缩。

  DOI：

  10.1039/c39780000526
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 生成 2-Methyl-2-pent-4-enoyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 751-753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Methylcyclohex-2-enone derivatives as initiators of cyclisation. Part 2. Monocyclisations to six-membered rings
  作者：Joseph A. Amupitan、Enamul Huq、Michael Mellor、Edward G. Scovell、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/p19830000751

  日期：——

  Cyclisation of 3-methylcyclohex-2-enones and the derived epoxides containing alkene, alkyne, and aryl side-chains yields bicyclo[4.4.0]decane derivatives when the alkene or alkyne is electronically biased towards six-membered ring formation and when the alkene is electronically unbiased.

  当烯或炔被电子偏向六元环形成且烯被电子偏置时，3-甲基环己-2-烯酮和衍生的含烯烃，炔和芳基侧链的环氧化物的环化反应会生成双环[4.4.0]癸烷衍生物电子无偏。
• HUQ E.; MELLOR M.; SCOVELL E. G.; SUTHERLAND J. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 13, 526-528
  作者：HUQ E.、 MELLOR M.、 SCOVELL E. G.、 SUTHERLAND J. K.

  DOI：——

  日期：——