3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole | 7409-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-phenyl-3-methoxy-1H-pyrazole；3-Methoxy-1-phenylhydrazon；3-Methoxy-1-phenyl-pyrazol；3-methoxy-1-phenyl-pyrazole；3-Methoxy-1-phenylpyrazole
• CAS: 7409-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: UGRATGHCUZKFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole 在 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3-(3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-1H-吡唑-3-醇新型杂环查耳酮的合成与表征

  摘要：

  采用碱催化的克莱森-施密特缩合反应，从吡唑环 C4 位上带有甲酰基或乙酰基的 1-苯基-1H-吡唑-3-醇构建多种吡唑基查尔酮的有效合成路线是描述的。异构查尔酮进一步与N-羟基-4-甲苯磺酰胺反应，并建立了 3,5-二取代的 1,2-恶唑的区域选择性形成。通过对 NMR 光谱数据的深入分析，对新型吡唑查尔酮和 1,2-恶唑进行了表征，这些数据是通过标准和先进的 NMR 光谱技术相结合获得的。

  DOI：

  10.3390/molecules27123752
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1-phenylpyrazol-1-ium-3-olate;hydrate 生成 3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  SUCROW W.; SLOPIANKA M., CHEM. BER. , 1978, 111, NO 2, 780-790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing polyethylene
  申请人：——

  公开号：US20020007024A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  A novel process for producing homopolymers and copolymers of ethylene which involves contacting ethylene and/or ethylene and at least one or more other olefin(s) under polymerization conditions with a Ziegler-Natta type catalyst. at least one halogenated hydrocarbon, at least one compound of the formula X n ER 3-n as a co-catalyst and at least one compound containing at least one carbon-oxyen-carbon linkage (C—O—C) of the formula R 1 —O(—R 2 —O) n —R 3 as an external electron donor. Also provided are films and articles produced therefrom.

  一种生产乙烯均聚物和共聚物的新工艺，包括在聚合条件下将乙烯和/或乙烯和至少一种或多种其他烯烃与齐格勒-纳塔型催化剂接触。 n ER 3-n 作为助催化剂，以及至少一种含有至少一个碳-氧-碳连接（C-O-C）的式 R 1 -O(-R 2 -O) n -R 3 作为外部电子供体。此外，还提供了由其制成的薄膜和物品。
• [DE] AZINOOXIMETHER, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN UND TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] AZINOOXIMETHERS, PROCESSES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR MANUFACTURING SAME, AND THE USES THEREOF IN COMBATING HARMFUL FUNGI AND PESTS<br/>[FR] AZINOOXIMETHERS, PROCEDE DE PRODUCTION ET PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILISES, UTILISATION DE CES ETHERS DANS LA LUTTE CONTRE LES CHAMPIGNONS ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997018187A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (DE) Azinooximether der Formel (I) X = NOCH3, CHOCH3, CHCH3; Y = O, NZ, wobei Z = H, Alkyl; R1 = H, Alkyl; R2 = Cyano, Nitro, Trifluormethyl, Halogen, Alkyl, Alkoxy; m = 0, 1, 2, wobei die Reste R2 verschieden sein können, wenn m = 2; R3 = H, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Cycloalkyl; R4, R5, R6 = unabhängig voneinander: H, ggf. subst.: Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Heterocyclyl, sowie deren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen.(EN) Disclosed are azinooximethers of formula (I) in which X stands for NOCH3, CHOCH3, CHCH3, Y stands for O, NZ, Z being H or alkyl, R1 stands for H, alkyl, R2 stands for cyano, nitro, trifluoromethyl, halogen, alkyl, alkoxy, m is 0, 1 or 2, (the R2 rests can be different if m is 2), R3 is H, cyano, alkyl, alkyl halide, alkoxy, cycloalkyl, R4, R5 and R6 independently of one another stand for H or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocyclyl. Also disclosed are the salts of these compounds and process and intermediate products for manufacturing them, and the uses thereof in combating harmful fungi and pests.(FR) L'invention concerne des azinooximéthers de la formule (I) X = NOCH3, CHOCH3, CHCH3; Y = O, NZ où Z = H, alkyle; R1 = H, alkyle; R2 = cyano, nitro, trifluorométhyle, halogène, alkyle, alcoxy; m = 0, 1, 2, les restes R2 pouvant être différents si m = 2; R3 = H, cyano, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, cycloalkyle; R4, R5, R6 = indépendamment: H ou alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalcényle, hétérocyclyle éventuellement substitués. L'invention concerne également leurs sels, le procédé de production et les produits intermédiaires utilisés et leur utilisation dans la lutte contre les champignons et animaux nuisibles.

  根据专利文献内容，可以将德文、英文和法文文本分别翻译成中文如下： --- **德文文本翻译：** 偶氮氧甲酯(I)型化合物，其中： - X 代表 NOCH₃、CHOCH₃、CHCH₃； - Y 代表 O、NZ，其中 Z 代表 H 或烷基； - R₁ 代表 H 或烷基； - R₂ 代表氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基； - m 代表 0、1、2（当 m=2 时，R₂ 基团可以不同）； - R₃ 代表 H、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基； - R₄、R₅、R₆ 代表 H 或任意取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基。 此外，还包括这些化合物的盐类、制备方法及其中间体，以及它们在防治有害真菌和动物害虫中的应用。 --- **英文文本翻译：** 本发明涉及式(I)的偶氮氧甲酯化合物，其中： - X 代表 NOCH₃、CHOCH₃、CHCH₃； - Y 代表 O、NZ（Z 为 H 或烷基）； - R₁ 代表 H 或烷基； - R₂ 代表氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基； - m 为 0、1 或 2（当 m=2 时，R₂ 基团可以不同）； - R₃ 代表 H、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基； - R₄、R₅、R₆ 独立地代表 H 或任意取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基。 此外，本发明还包括这些化合物的盐类、制备方法及其中间体，以及它们在防治有害真菌和动物害虫中的应用。 --- **法文文本翻译：** 本发明涉及式(I)的偶氮氧甲酯化合物，其中： - X 代表 NOCH₃、CHOCH₃、CHCH₃； - Y 代表 O、NZ（Z 为 H 或烷基）； - R₁ 代表 H 或烷基； - R₂ 代表氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基； - m 为 0、1 或 2（当 m=2 时，R₂ 基团可以不同）； - R₃ 代表 H、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基； - R₄、R₅、R₆ 独立地代表 H 或任意取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基。 此外，本发明还包括这些化合物的盐类、制备方法及其中间体，以及它们在防治有害真菌和动物害虫中的应用。 --- 以上为专利文献内容的完整中文翻译。
• Synthesis and characterization of novel biheterocyclic compounds from <scp>3‐alkoxy‐1<i>H</i></scp>‐pyrazole‐4‐carbaldehydes via multicomponent reactions
  作者：Viktorija Savickienė、Aurimas Bieliauskas、Sergey Belyakov、Algirdas Šačkus、Eglė Arbačiauskienė

  DOI：10.1002/jhet.4804

  日期：——

  Several series of novel biheterocyclic compounds have been synthesized starting from 3-alkoxy-1H-pyrazole-4-carbaldehydes and employing different types of multicomponent reactions. The structures of the obtained 4-(pyrazol-4-yl)pyrano[2,3-c]pyrazole, 4-(pyrazol-4-yl)pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-b]quinoline, 4-(pyrazol-4-yl)pyridine, and 4-[(pyrazol-4-yl)methylidene]-1,2-oxazole derivatives were thoroughly

  以3-烷氧基-1H-吡唑-4-甲醛为原料，采用不同类型的多组分反应，合成了一系列新型双杂环化合物。所得4-(吡唑-4-基)吡喃并[2,3-c]吡唑、4-(吡唑-4-基)吡唑并[4',3':5,6]吡喃[2,3]的结构-b]喹啉、4-(吡唑-4-基)吡啶和4-[(吡唑-4-基)亚甲基]-1,2-恶唑衍生物经过详细的核磁共振波谱 (NMR) 彻底表征和确认、高分辨率质谱 (HRMS)、红外光谱 (IR) 和 X 射线分析。
• 10.1002/ardp.202400282
  作者：Varvuolytė, Gabrielė、Řezníčková, Eva、Bieliauskas, Aurimas、Kleizienė, Neringa、Vojáčková, Veronika、Opichalová, Alena、Žukauskaitė, Asta、Kryštof, Vladimír、Šačkus, Algirdas

  DOI：10.1002/ardp.202400282

  日期：——

  us to explore their photodynamic effects. The photodynamic properties of the example compound 8d were further investigated in breast cancer MCF-7 cells. Evaluation revealed comparable anticancer activities of 8d in both breast and melanoma cancer cell lines within the submicromolar range. The treatment induced a massive generation of reactive oxygen species, leading to different types of cell death

  通过钯催化的无配体 Heck 偶联反应，从易于获得的未取代、甲氧基或氟取代的 4-乙烯基-1H-吡唑和 5-溴-3H-吲哚合成了一系列新的吲哚-吡唑杂化物 8a-m。这些化合物在蓝光 （414 nm） 照射下对黑色素瘤 G361 细胞产生细胞毒性，在浓度高达 10 μM 的黑暗中无细胞毒性，促使我们探索它们的光动力效应。在乳腺癌 MCF-7 细胞中进一步研究了示例化合物 8d 的光动力学特性。评估显示 8d 在亚微摩尔范围内的乳腺癌和黑色素瘤癌细胞系中的抗癌活性相当。该处理诱导了大量活性氧的产生，根据化合物浓度和照射强度导致不同类型的细胞死亡。
• AZINOOXIMETHER, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN UND TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0873305A1

  公开（公告）日：1998-10-28