1-Acetyl-2-i-propyl-3,3-dimethylcyclopropan | 49675-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetyl-2-i-propyl-3,3-dimethylcyclopropan
• 英文别名: dimethyl-3,3 isopropyl-1 acetyl-2 cyclopropene；1-(3,3-Dimethyl-2-propan-2-ylcyclopropen-1-yl)ethanone
• CAS: 49675-60-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: QIVPLBQKNDNWHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-isopropyl-3,3-dimethyl-3H-pyrazol-4-yl)-ethanone 、 1-Acetyl-2-i-propyl-3,3-dimethylcyclopropan 生成 3-isopropylidene-5-methyl-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  DIETRICH-BUCHECKER C.; FRANCK-NEUMANN M., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 7, 751-755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-isopropyl-3,3-dimethyl-3H-pyrazol-4-yl)-ethanone 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Acetyl-2-i-propyl-3,3-dimethylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  环丙烯亲电试剂-II：三甲基-3,3吡唑啉的光解法合成

  摘要：

  衍生自2-重氮丙烷和炔属酸酯和腈的3,3-二甲基-3H-吡唑的光解收率高，可形成亲电子环丙烯从炔酮开始，只有4-酮-3H-吡唑生成酰基环丙烯，主要导致乙烯基烯酮的5-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80187-7

文献信息

• Complexes du type (η3: η1-allylcarbonyl)fer tricarbonyle
  作者：Michel Franck-Neumann、Christiane Dietrich-Buchecker、Abdel Kader Khémiss

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90107-4

  日期：1981.11

  complexes, which are isolated in fair to good yields. This ring-opening and carbonylation reaction studied with a series of unsymmetrically substituted cyclopropenes, allows here the determination of the regioselectivity of opening depending on the nature of these substituents. The steric influence generally seems to be predominant, but electronic effects can also become very important in the case of π-donor

  Nonacarbonyldiiron与发生反应的宝石-dimethylcyclopropenic酮和酯，以及与非环丙烯电，向（η 3：η 1 -allylcarbonyl） -铁三羰基复合物，其被隔离在一般至良好的产率。用一系列不对称取代的环丙烯研究的这种开环和羰基化反应，可以根据这些取代基的性质确定开环的区域选择性。通常，空间影响似乎是主要的，但是在π供体取代基的情况下，电子效应也可能变得非常重要。
• Photolyse d'acyl-4 et d'acyl-5 pyrazolenines. Acetyl-1 cyclopropenes, vinylcetocarbenes et vinylcetenes.
  作者：M. Franck-Neumann、C. Buchecker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96075-7

  日期：1973.1