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trans-8,9-Dihydroxy-8,9-dihydrobenzo[a]anthracen | 72522-86-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-8,9-Dihydroxy-8,9-dihydrobenzo[a]anthracen
英文别名
trans-8,9-Dihydroxy-8,9-dihydrobenz[a]anthracene;(8R,9R)-8,9-dihydrobenzo[a]anthracene-8,9-diol
trans-8,9-Dihydroxy-8,9-dihydrobenzo[a]anthracen化学式
CAS
72522-86-2
化学式
C18H14O2
mdl
——
分子量
262.308
InChiKey
PPTMSKIRGLLMJB-QZTJIDSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-158oC
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LEHR R. E.; SCHAEFER-RIDDER M.; JERINA D. M., TETRAHEDRON LETT. , 1977, NO 6, 539-542
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-8,9-Dibenzoyloxy-8,9-dihydrobenzo[a]anthracen 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以73%的产率得到trans-8,9-Dihydroxy-8,9-dihydrobenzo[a]anthracen
    参考文献:
    名称:
    (+)-和(-)-苯并[ a ]蒽8,9-氧化物及其衍生的哺乳动物肝脏代谢物苯并[ a ]-蒽的合成及绝对立体化学
    摘要:
    苯并[ a ]蒽的8,9-氧化物(5)是苯并[ a ]蒽的主要初始代谢产物,已经以光学纯净的形式合成。的( - ) -对映体已被明确地指定为[8小号,9 - [R ]通过构型的相关性与(+) -反式-9小号溴8小号- (menthyloxyacetoxy)-8,9,10,11四氢苯并〔一个]蒽(1B),其绝对立体化学已经被确定X射线晶体结构分析。
    DOI:
    10.1039/p19810000094
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文献信息

  • PLATT, K. L.;OESCH, F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 2, 265-268
    作者:PLATT, K. L.、OESCH, F.
    DOI:——
    日期:——
  • LEHR R. E.; SCHAEFER-RIDDER M.; JERINA D. M., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 4, 736-744
    作者:LEHR R. E.、 SCHAEFER-RIDDER M.、 JERINA D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • FU P. P.; HARREY R. G., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1977, NO 24, 2059-2062
    作者:FU P. P.、 HARREY R. G.
    DOI:——
    日期:——
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