1-Jod-11-methoxy-undecan | 59238-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Jod-11-methoxy-undecan
• 英文别名: 1-iodo-11-methoxyundecane
• CAS: 59238-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₅IO
• 分子量: 312.234
• InChiKey: QOWJIWJHELCIGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12 °C
• 沸点：
  148 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.2419 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Jod-11-methoxy-undecan 在 magnesium 作用下， 生成 1-methoxyundecane
  参考文献：
  名称：

  一些带有大取代基的9-氨基ac啶的合成

  摘要：

  由相应的2-羧基二苯胺（二苯胺-2-羧酸）合成了2-s-丁基-，2-叔丁基-和2,7-二叔丁基-9-氨基ac啶和其他a啶。他们的1 H nmr光谱表明必须对9-氨基ac啶进行更早的修饰。合成中中间体的nmr光谱显示了叔丁基的空间效应，表明存在空间受阻的苯甲二酸盐的几何和旋转异构体，将其重新排列以得到羧基二苯胺衍生物。在所有制备9-叔丁基氨基ac啶的尝试中都消除了叔丁基。preferential啶9-氨基ac啶和许多其他衍生物无法通过多种大型烷基化剂在位置10上烷基化，因为发生了优先消除。

  DOI：

  10.1039/p19760000465
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl undecyl sulfone 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ACHESON R. M.; HARVEY C. W. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 5, 465-470

  摘要：

  DOI：