3-氨基-7-氯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 | 56433-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-7-氯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
• 中文别名: 3-氨基-7-氯-3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮
• 英文名称: 7-Chlor-3-amino-3,4-dihydro-carbostyril
• 英文别名: 3-amino-7-chloro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one；(+/-)-3-amino-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one；3-Amino-7-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；3-amino-7-chloro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 56433-13-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• mdl: MFCD06738669
• 分子量: 196.636
• InChiKey: JFSYTKHSFPNCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  383.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶-2-甲酸 、 3-氨基-7-氯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid (7-chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59164

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-氯-DL-苯丙氨酸 在 铂 氩 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、32.17 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以to afford 0.44 g of 152B的产率得到3-氨基-7-氯-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的药物组合物。

  公开号：

  US20080194625A1

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20080194625A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的药物组合物。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Krulle Thomas Martin

  公开号：US20090099176A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• [DE] AMINOSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN<br/>[EN] NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES AMINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1995023810A1

  公开（公告）日：1995-09-08

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Aminosäurederivate der allgemeinen Formel (I) und deren pharmazeutisch annehmbare Salze, worin die Gruppe R2 (II) ist und R1, A, G, Y, Z und m die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie deren Herstellung und Verwendung. Die neuen Verbindungen sind wertvolle Neurokinin (Tachykinin)-Antagonisten.(EN) The invention concerns novel amino acid derivatives of general formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, in which the R2 group is (II) and R1, A, G, Y, Z and m have the meanings given in the description, and their production and use. The novel compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés d'acides aminés et leurs sels ayant la formule générale (I), dans laquelle le groupe R2 est représenté par (II) et R1, A, G Y, Z et m ont la notation donnée dans la description, ainsi que leur préparation et leur utilisation. Ces nouveaux composés sont des antagonistes précieux de la neurokinine (tachykinine).

  (德)这项发明涉及一类新型氨基酸衍生物，其一般式为(I)，也包括其药用可接受的盐，其中R2基团为(II)，而R1、A、G、Y、Z和m在描述中定义的含义如上，以及它们的制造和使用。这些新化合物是非常有价的神经递质(Tachykinin)拮抗剂。(英)这项发明涉及到一类新型氨基酸衍生物，其一般式为(I)，也包括其药用可接受的盐，其中R2基团为(II)，而R1、A、G、Y、Z和m在描述中定义的含义如上，以及它们的制造和使用。这些新化合物是非常有价的神经递质(Tachykinin)拮抗剂。(法)这项发明涉及到一类新型氨基酸衍生物，其一般式为(I)，也包括其药用可接受的盐，其中R2基团为(II)，而R1、A、G、Y、Z和m在描述中定义的含义如上，以及它们的制造和使用。这些新化合物是非常有价的神经递质(Tachykinin)拮抗剂。 这些化合物对于神经递质——例如多巴胺、5-羟色胺和肾上腺素等因素的分泌——是有调节作用的。它们的使用已获得专利保护。Inset LLC已向/Federtascher seventy-one, 德国/提交了专利申请。参见빚Sch/dr/73.
• DAVIS A. L.; CHAMBERS W. H.; KELLEY D. H.; FELL D. A.; HAYNES J. R.; HULM+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 752-755
  作者：DAVIS A. L.、 CHAMBERS W. H.、 KELLEY D. H.、 FELL D. A.、 HAYNES J. R.、 HULM+

  DOI：——

  日期：——
• AMINOSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0802922A1

  公开（公告）日：1997-10-29