3-(m-Chlorophenoxy)-picolinsaeure | 54630-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(m-Chlorophenoxy)-picolinsaeure
• 英文别名: 3-(3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid；2-Pyridinecarboxylic acid,3-(3-chlorophenoxy)-；3-(3-chlorophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 54630-09-0
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• 分子量: 249.653
• InChiKey: ZAMSPHJFKQZYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-Chlorophenoxy)-picolinsaeure 生成 7-chloro-chromeno[3,2-b]pyridin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranopyridine derivatives. 1. Aminoalkyl derivatives of the azaxanthenes as bronchodilating agents

  摘要：

  The preparation of the four isomeric azaxanthones 3 and a number of their aromatic ring substituted derivatives is described. These ketones were converted into the title compounds which were examined for their biological properties. The most interesting compound in this series, the 1-methyl-4-piperidylidene derivative of 1-azaxanthene, shows the profile of an orally effective potent bronchodilating agent as well as a moderate antihistamine. Biological properties of this compound were compared to a number of antihistamines as well as known bronchodilating agents. Structure-activity relationships are also discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00235a001
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-(m-chlorophenoxy)-pyridin 、 氢氧化钾 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VILLANI F. J.; MANN T. A.; WEFER E. A.; HANNON J.; LARCA L. L.; LANDON M.+, J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 1, 1-8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamidester, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0650960A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen als Ester-Prodrugs von Prolylhydroxylase-Inhibitoren eingesetzt zur Hemmung der Kollagenbiosynthese, und als Fibrosuppressiva.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的制备工艺及其作为药物的用途。特别是，这些化合物可用作脯氨酰羟化酶抑制剂的酯原药，以抑制胶原蛋白的生物合成，还可用作纤维抑制剂。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0650961A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen eingesetzt zur Hemmung der Kollagenbiosynthese, als Inhibitoren der Prolylhydroxylase und als Fibrosuppressiva.

  本发明涉及式 I 的化合物、 的制备工艺及其作为药物的用途。特别是，这些化合物可用于抑制胶原蛋白的生物合成，作为脯氨酰羟化酶的抑制剂和纤维抑制剂。
• US4764522A
  申请人：——

  公开号：US4764522A

  公开（公告）日：1988-08-16
• US5658933A
  申请人：——

  公开号：US5658933A

  公开（公告）日：1997-08-19