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2,6,6-trimethyl-9-decene-3,5-dione | 509074-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,6-trimethyl-9-decene-3,5-dione
英文别名
9-Decene-3,5-dione, 2,6,6-trimethyl-;2,6,6-trimethyldec-9-ene-3,5-dione
2,6,6-trimethyl-9-decene-3,5-dione化学式
CAS
509074-96-8
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
XXRYSXIVGJGYBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,6-trimethyl-9-decene-3,5-dione 在 Zeise's dimer 盐酸 、 europioum(III) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以91%的产率得到6-isobutyryl-2,2,5-trimethylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Platinum(II)/europium(III)-catalyzed intramolecular hydroalkylation of 4-pentenyl β-dicarbonyl compounds
    摘要:
    Reaction of 5,5-dimethyl-8-nonene-2,4-dione with a catalytic mixture of (PtCL2(CH2=CH2)](2) (2) (1 mol%). and EuCl3, (2 mol%) in dioxane that contained HC1 (l.0equiv) at 90degreesC for 18h led to the isolation of 2-acetyl-3.6.6-trimethyl-2 -cyclohexanone in 85% yield. A number of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds underwent intramolecular hydroalkylation to form Cyclohexanones in moderate to excellent yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.11.060
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文献信息

  • Platinum(II)/europium(III)-catalyzed intramolecular hydroalkylation of 4-pentenyl β-dicarbonyl compounds
    作者:Cong Liu、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.11.060
    日期:2005.1
    Reaction of 5,5-dimethyl-8-nonene-2,4-dione with a catalytic mixture of (PtCL2(CH2=CH2)](2) (2) (1 mol%). and EuCl3, (2 mol%) in dioxane that contained HC1 (l.0equiv) at 90degreesC for 18h led to the isolation of 2-acetyl-3.6.6-trimethyl-2 -cyclohexanone in 85% yield. A number of 4-pentenyl beta-dicarbonyl compounds underwent intramolecular hydroalkylation to form Cyclohexanones in moderate to excellent yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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