1-p-Tolyl-4-hydroxymethyl-imidazol | 52046-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-Tolyl-4-hydroxymethyl-imidazol
• 英文别名: (1-p-tolyl-1H-imidazol-4-yl)-methanol；1-(4-methylphenyl)-1H-Imidazole-4-methanol；[1-(4-methylphenyl)imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 52046-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DGWLXHCHHWUICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolyl-4-hydroxymethyl-imidazol 、 氯化亚砜 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERNANDEZ-BOLANOS J.; SAENZ DE BURUAGA LERENA J.; RODRIGUEZ CANAS B., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. , 1974, 70, NO 1, 88-89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)吡唑-4-甲醛 、 硼氢化钠 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FERNANDEZ-BOLANOS J.; SAENZ DE BURUAGA LERENA J.; RODRIGUEZ CANAS B., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. , 1974, 70, NO 1, 88-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。
• 4-Benzyl- and 4-benzoylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0024829A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1, R2 and R3, which can be the same or different, are each selected from hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy and nitro; R4 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; -X- is wherein R5 is hydrogen, hydroxy or-OR6, and R6 is alkyl of 1 to 7 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation and use of the subject compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the subject compounds or their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, particularly as anti-hypertensive or anti-ulcer agents. Furthermore, they are useful as diuretic, sedative, analgesic, anti-inflammatory and tranquilizing agents.

  本发明提供了如下式的化合物： 其中R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自选自氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基和硝基；R4是氢或1至7个碳原子的烷基；-X-是 其中 R5 是氢、羟基或-OR6，R6 是 1 至 7 个碳原子的烷基或 6 至 10 个碳原子的芳基；以及它们的无毒药学上可接受的酸加成盐及其混合物。描述了制备和使用上述化合物的工艺，以及包含至少一种上述化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其无毒盐具有宝贵的药理活性，可用于治疗哺乳动物，特别是作为抗高血压或抗溃疡药物。此外，它们还可用作利尿剂、镇静剂、镇痛剂、消炎剂和镇定剂。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358165A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US4443466A
  申请人：——

  公开号：US4443466A

  公开（公告）日：1984-04-17
• US6667335B2
  申请人：——

  公开号：US6667335B2

  公开（公告）日：2003-12-23