6-(2-Iodo-3-methoxy-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester | 875152-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 6-(2-Iodo-3-methoxy-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2-iodo-3-methoxyphenyl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 875152-63-9
• 化学式: C₂₂H₂₂INO₅
• 分子量: 507.325
• InChiKey: MTTLNCLREDOIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Iodo-3-methoxy-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4aS,9aS)-5,7-Dimethoxy-3,4a-bis-(3-methoxy-phenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对haouamines的综合研究。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol052262h
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(2-methylpropoxy)-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6-(2-Iodo-3-methoxy-benzyl)-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对haouamines的综合研究。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol052262h