benzyl N-(2,2-dimethylpent-4-enoyl)-N-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]carbamate | 802909-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2,2-dimethylpent-4-enoyl)-N-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]carbamate
• CAS: 802909-25-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₅
• 分子量: 450.535
• InChiKey: ZFSPNQJEJXPPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2,2-dimethylpent-4-enoyl)-N-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]carbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium carbene complex 、 Oxone 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、324.05 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (1R,8S)-4-Allyl-6,6-dimethyl-3-pent-4-enoyl-9-oxa-3,4-diaza-bicyclo[6.1.0]nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Yi, Jin Kim; Lee, Daesung, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4351 - 4353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 dirhodium tetraacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl N-(2,2-dimethylpent-4-enoyl)-N-[phenylmethoxycarbonyl(prop-2-enyl)amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Yi, Jin Kim; Lee, Daesung, Organic Letters, 2004, vol. 6, # 23, p. 4351 - 4353

  摘要：

  DOI：