1-苯并吡喃鎓,2-(4-羟基苯基)-3-甲基-,氯化 | 13544-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 1-苯并吡喃鎓,2-(4-羟基苯基)-3-甲基-,氯化
• 英文名称: 4'-hydroxy-3-methylflavylium chloride
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-chromenylium; chloride；4-(3-Methylchromenylium-2-yl)phenol;chloride
• CAS: 13544-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₃O₂*Cl
• 分子量: 272.731
• InChiKey: LCVVYMZCIPMOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并吡喃鎓,2-(4-羟基苯基)-3-甲基-,氯化 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4,2'-(4-methyl-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-diyl)-bis-phenol
  参考文献：
  名称：

  花青素及相关化合物-XVII：黄酮盐和2-羟基查耳酮与羟胺和肼的反应

  摘要：

  黄酮盐和2-羟基查耳酮（1-苯基-3-（2-羟基苯基）-2-丙烯-1-酮）与吡啶中的羟胺反应形成2,5-二氢异恶唑。它们分别进行热和酸催化重排，分别形成异构体4,5-二氢异恶唑和查尔酮肟。黄酮盐与肼一起产生酚类4,5-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。由于这些很容易与丙酮缩合形成环丙酮化物，因此酰化反应涉及在黄酮核的2位发生最初的亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80304-8