3-(4-Phenylphenyl)oxolane-3-carbaldehyde | 914365-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Phenylphenyl)oxolane-3-carbaldehyde
• CAS: 914365-72-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ISKZQSOFHAJNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Phenylphenyl)oxolane-3-carbaldehyde 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Aryl-2,5-dihydrofurans

  摘要：

  We present a straightforward synthesis of 3-aryl-2,5-dihydrofurans by ring contraction of 4-aryl-3,6-dihydro-2H-pyrans with the repeated treatment of MCPBA and BF3-OEt2. The building block 3-aryltetrahydrofuran-3-carboxylic acid with potential biological activities was also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-06-10795
• 作为产物：
  描述：

  2-BIPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(4-Phenylphenyl)oxolane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Aryl-2,5-dihydrofurans

  摘要：

  We present a straightforward synthesis of 3-aryl-2,5-dihydrofurans by ring contraction of 4-aryl-3,6-dihydro-2H-pyrans with the repeated treatment of MCPBA and BF3-OEt2. The building block 3-aryltetrahydrofuran-3-carboxylic acid with potential biological activities was also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-06-10795

文献信息

• New Synthesis of 3-Aryl-2,5-dihydrofurans
  作者：Meng-Yang Chang、Chun-Yu Lin、Chun-Li Pai

  DOI：10.3987/com-06-10795

  日期：——

  We present a straightforward synthesis of 3-aryl-2,5-dihydrofurans by ring contraction of 4-aryl-3,6-dihydro-2H-pyrans with the repeated treatment of MCPBA and BF3-OEt2. The building block 3-aryltetrahydrofuran-3-carboxylic acid with potential biological activities was also prepared.