(1S,2R)-N-(2-hydroxy-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-yl-propyl)-2-methylbenzenesulfonamide | 865060-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-N-(2-hydroxy-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-yl-propyl)-2-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-hydroxy-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-ylpropyl]-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 865060-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 384.456
• InChiKey: AYTZWQKPDHGCNB-RBUKOAKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-N-(2-hydroxy-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-yl-propyl)-2-methylbenzenesulfonamide 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((1S,2R)-3-Hydroxy-1-phenyl-3-pyrrol-1-yl-2-triethylsilanyloxy-propyl)-2-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基乙酰基）吡咯作为酯等效供体的直接催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501180
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyloxy-acetylpyrrole 在 indium isopropoxide 、 (S,S)bis(2,2'-dihydroxy[1,1']binaphthalenyl-3-ylmethyl)ether 、 5A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (1S,2R)-N-(2-hydroxy-3-oxo-1-phenyl-3-pyrrol-1-yl-propyl)-2-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基乙酰基）吡咯作为酯等效供体的直接催化不对称曼尼希型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501180