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1-(3-cis-azido-cyclobutyl)-4-nitro-1H-imidazole | 395074-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-cis-azido-cyclobutyl)-4-nitro-1H-imidazole
英文别名
1-(cis-3-Azidocyclobutyl)-4-nitro-1H-imidazole;1-(3-azidocyclobutyl)-4-nitroimidazole
1-(3-cis-azido-cyclobutyl)-4-nitro-1H-imidazole化学式
CAS
395074-86-9
化学式
C7H8N6O2
mdl
——
分子量
208.18
InChiKey
OGKWPIOBHYTNIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-cis-azido-cyclobutyl)-4-nitro-1H-imidazole三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到1-(3-(顺式)-氨基环丁基)-4-硝基-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    该发明提供了公式11中的化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义如下,并且它们的药用盐。公式1的化合物被指示具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性。包括公式1的化合物的制药组合物和方法用于治疗和预防包括异常细胞生长的疾病和症状,如癌症,神经退行性疾病和受多巴胺神经传递影响的疾病和症状。还描述了包括公式1的化合物的制药组合物和方法,用于治疗男性生育能力和精子活力;糖尿病;糖耐量受损;代谢综合征或X综合征;多囊卵巢综合征;脂肪生成和肥胖;肌肉生成和虚弱,例如与年龄相关的体能下降;急性肌肉萎缩,例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或主要胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或虚脱;败血症;脱发、头发变薄和秃头;以及免疫缺陷。
    公开号:
    US20020119963A1
  • 作为产物:
    描述:
    trans-toluene-4-sulfonic acid 3-(4-nitro-imidazol-1-yl)-cyclobutyl ester乙醇氯仿 为溶剂, 以2.2 g (99%)的产率得到1-(3-cis-azido-cyclobutyl)-4-nitro-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives
    摘要:
    该发明提供了公式11中的化合物,其中R1、R2、R3和R4的定义如下,并且它们的药用盐。公式1的化合物被指示具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性。包括公式1的化合物的制药组合物和方法用于治疗和预防包括异常细胞生长的疾病和症状,如癌症,神经退行性疾病和受多巴胺神经传递影响的疾病和症状。还描述了包括公式1的化合物的制药组合物和方法,用于治疗男性生育能力和精子活力;糖尿病;糖耐量受损;代谢综合征或X综合征;多囊卵巢综合征;脂肪生成和肥胖;肌肉生成和虚弱,例如与年龄相关的体能下降;急性肌肉萎缩,例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或主要胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或虚脱;败血症;脱发、头发变薄和秃头;以及免疫缺陷。
    公开号:
    US20020119963A1
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文献信息

  • Synthesis of imidazole intermediates
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030083352A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The invention provides a method for synthesis of compounds of formula 1 wherein R 1 and R 19 are as defined. Compounds of formula 12 are useful as intermediates for synthesizing compounds having pharmacological activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3.
    该发明提供了一种合成化合物的方法,其化学式为1,其中R1和R19如所定义。化合物12的化学式对于合成具有抑制cdk5,cdk2和GSK-3药理活性的化合物的中间体是有用的。
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