5-amino-2-phenyl[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one | 918147-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-phenyl[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 5-amino-2-phenyl-6H-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 918147-54-3
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂
• 分子量: 228.21
• InChiKey: JBBBUOMWIGAQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-phenyl[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-(benzoylamino)-2-phenyl[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Original Approach to New Derivatives of [1,3]Oxazolo[4,5-d]pyrimidine

  摘要：

  以容易获得的 4-二氯亚甲基-2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-酮为基础，详细阐述了合成一组研究较少的 [1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidine 系统功能化衍生物的制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950221
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4(5)-(benzoylamino)-4(5)-(dichloromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5(4)-one 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以70%的产率得到5-amino-2-phenyl[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Original Approach to New Derivatives of [1,3]Oxazolo[4,5-d]pyrimidine

  摘要：

  以容易获得的 4-二氯亚甲基-2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-酮为基础，详细阐述了合成一组研究较少的 [1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidine 系统功能化衍生物的制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950221

文献信息

• Original Approach to New Derivatives of [1,3]Oxazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine
  作者：Boris Drach、Vitaliy Sviripa、Andrei Gakh、Vladimir Brovarets、Aleksei Gutov

  DOI：10.1055/s-2006-950221

  日期：2006.10

  Based on the readily available 4-dichloromethylene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one, preparative methods for the synthesis of a set of functionalized derivatives of the poorly studied [1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidine system were elaborated.

  以容易获得的 4-二氯亚甲基-2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-酮为基础，详细阐述了合成一组研究较少的 [1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidine 系统功能化衍生物的制备方法。