(2,6-Dimethoxy-phenyl)-glyoxylsaeure | 31709-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Dimethoxy-phenyl)-glyoxylsaeure
• 英文别名: (2,6-dimethoxy-phenyl)-glyoxylic acid；2,6-Dimethoxybenzoylformic acid；2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 31709-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: PWBUDHIXLAHMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Dimethoxy-phenyl)-glyoxylsaeure 在 苯胺 作用下， 生成 2,6-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the dimethylether ofγ-resorcylic aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03035703
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰基-7-羟基-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 (2,6-Dimethoxy-phenyl)-glyoxylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Gangal, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 64,66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chlorination of Pyrroles. Part II
  作者：G. R. Birchall、A. H. Rees

  DOI：10.1139/v71-151

  日期：1971.3.15

  We report the chlorination of pyrryl-2-glyoxylic acid and derivatives and hence a synthesis of O,O′-dimethylpyoluteorin and 5-dechloro-O,O′-dimethylpyoluteorin. The different behavior of these compounds on demethylation is described and explained.

  我们报道了吡啶-2-甘酸及其衍生物的氯化反应，从而合成了O，O′-二甲基吡咯霉素和5-去氯-O，O′-二甲基吡咯霉素。描述并解释了这些化合物在去甲基化过程中的不同行为。
• Quinoline derivatives as ep4 antagonists
  申请人：Belley Michel

  公开号：US20090099226A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to quinoline derivatives as prostaglandin E type receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. The derivatives have the following structure of formula (I): wherein A and B represents either a nitrogen atom or a CH group with the proviso that they cannot both simultaneously be CH, Q can represent a nitrogen or a carbon atom, and Y and Z are either a nitrogen atom, a N(O) group or a C(R 5 ) group. Pharmaceutical compositions comprising the derivatives of formula (I) are also included.

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。这些衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮原子或碳原子，Y和Z可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）的衍生物的制药组合物。
• Limaye; Talwalkar, Rasayanam, 1938, vol. 1, p. 141,143
  作者：Limaye、Talwalkar

  DOI：——

  日期：——
• Bhagwat; Shahane, Rasayanam, 1939, vol. 1, p. 191,194
  作者：Bhagwat、Shahane

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE 1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS V1B ET V1A DE L'ARGININE-VASOPRESSINE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1296976B1

  公开（公告）日：2005-01-26