(E)-3-(6-(p-Toluoyl)-2-pyridyl)acrylic acid | 94094-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(6-(p-Toluoyl)-2-pyridyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[6-(4-methylbenzoyl)pyridin-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 94094-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.28
• InChiKey: USGBEAJEZNVPAG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-(p-Toluoyl)-2-pyridyl)acrylic acid 、 、 (2-二甲基氨基乙基)三苯基溴化膦 在 乙酸乙酯 、 (E)-3-{6-[3-Dimethylamino-1-(4-tolyl)prop-1E-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid 、 异丙醇 作用下， 生成 (E)-3-{6-[3-Dimethylamino-1-(4-tolyl)prop-1E-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-[6-[3-pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1e-enyl]-2-pyridyl]propionic acid

  摘要：

  本披露描述了I式化合物。 ##STR1##（包括其药学上可接受的盐和酯），其具有强效的抗组胺活性，并且基本上没有镇静作用。

  公开号：

  US04657918A1

文献信息

• Treatment of CNS disorders using CNS target modulators
  申请人：Hypnion, Inc.

  公开号：US20030187021A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention is directed to compositions used for treating Central Nervous System (CNS) disorders. In addition, the invention provides convenient methods of treatment of a CNS disorder. Furthermore, the invention provides methods of treating sleep disorders using compositions that remain active for a discrete period of time to reduce side effects. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, e.g., ester or carboxylic acid derivatized, antihistamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  这项发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物。此外，该发明提供了治疗CNS疾病的便捷方法。此外，该发明提供了使用在离散时间段内保持活性以减少副作用的组合物治疗睡眠障碍的方法。更具体地，该发明涉及衍生物的组合物和使用，例如酯或羧酸衍生的抗组胺拮抗剂，用于治疗睡眠障碍。
• Treatment of cns disorders using cns target modulators
  申请人：Edgar Dale

  公开号：US20050009730A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to compositions used for treating Central Nervous System (CNS) disorders. In addition, the invention provides convenient methods of treatment of a CNS disorder. Furthermore, the invention provides methods of treating sleep disorders using compositions that remain active for a discrete period of time to reduce side effects. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, e.g., ester or carboxylic acid derivatized, antihistamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  本发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物。此外，本发明提供了治疗CNS疾病的便捷方法。此外，本发明提供了使用在一定时间内仍然活性以减少副作用的组合物治疗睡眠障碍的方法。更具体地说，本发明涉及使用衍生物（例如，酯或羧酸衍生物）的抗组胺拮抗剂的组合物和用于治疗睡眠障碍的方法。
• CNS target modulators
  申请人：Hypnion, Inc.

  公开号：US20040142972A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention is directed to compositions used for treating Central Nervous System (CNS) disorders. In addition, the invention provides convenient methods of treatment of a CNS disorder. Furthermore, the invention provides methods of treating sleep disorders using compositions that remain active for a discrete period of time to reduce side effects. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, e.g., ester or carboxylic acid derivatized, antihistamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  本发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物。此外，本发明提供了治疗CNS疾病的便捷方法。此外，本发明提供了使用在一定时间内仍然保持活性的组合物治疗睡眠障碍的方法，以减少副作用。更具体地说，本发明涉及使用衍生物（例如，酯或羧酸衍生物）的抗组胺拮抗剂的组合物和用于治疗睡眠障碍的用途。
• 6-[3-Amino-1-(4-tolyl)prop-1E-enyl]pyridine-2-carboxylic acid
  申请人：——

  公开号：US04562258A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  This disclosure describes compounds of Formula I. ##STR1## (including their pharmaceutically acceptable salts and esters) which have potent antihistamine activity which are substantially free from sedative effects.

  本披露描述了I式化合物。##STR1##（包括其药学上可接受的盐和酯），其具有强效的抗组胺活性，并且基本上没有镇静作用。
• Aromatic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0085959B1

  公开（公告）日：1989-04-19