7-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindole-2-thione | 912296-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindole-2-thione
• 英文别名: 7-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1H-indole-2-thione
• CAS: 912296-54-9
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNOS
• 分子量: 410.334
• InChiKey: YJCYUGJWXMJFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindole-2-thione 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-bromo-6-methyl-4b-phenyl-9a,10-dihydro-4bH-9-oxa-10-aza-indeno[1,2-a]indene
  参考文献：
  名称：

  合成重氮酰胺A核心EFGH环的方法学

  摘要：

  取代的2-氧吲哚转化为2-硫代吲哚，然后进行阮内镍脱硫，为合成重氮酰胺A的核心EFGH环提供了一种温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.123
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到7-bromo-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-dihydroindole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  合成重氮酰胺A核心EFGH环的方法学

  摘要：

  取代的2-氧吲哚转化为2-硫代吲哚，然后进行阮内镍脱硫，为合成重氮酰胺A的核心EFGH环提供了一种温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.123

文献信息

• Methodology for the synthesis of the core EFGH rings of diazonamide A
  作者：Philip Magnus、Rachel Turnbull

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.123

  日期：2006.9

  Conversion of substituted 2-oxindoles into 2-thionoindoles followed by Raney nickel desulfurization provides a mild method for synthesizing the core EFGH rings of diazonamide A.

  取代的2-氧吲哚转化为2-硫代吲哚，然后进行阮内镍脱硫，为合成重氮酰胺A的核心EFGH环提供了一种温和的方法。