(2S)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide | 775562-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 775562-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD13211444
• 分子量: 247.321
• InChiKey: BYZCRWPMTZKDIH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel trifunctional organocatalyst for the asymmetric aldol reaction: a facile enantioselective synthesis of β-hydroxyketones

  摘要：

  A new L-prolinamide trifunctional catalyst has been developed for the enantioselective aldol reaction of various aromatic and aliphatic aldehydes with acetone. This method provides high yields of beta-hydroxyketones (up to 90%) with good enantioselectivity (up to 92%) at a low catalyst loading (10 mol %). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.001

文献信息

• A novel trifunctional organocatalyst for the asymmetric aldol reaction: a facile enantioselective synthesis of β-hydroxyketones
  作者：B.V. Subba Reddy、K. Bhavani、A. Raju、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.05.001

  日期：2011.4

  A new L-prolinamide trifunctional catalyst has been developed for the enantioselective aldol reaction of various aromatic and aliphatic aldehydes with acetone. This method provides high yields of beta-hydroxyketones (up to 90%) with good enantioselectivity (up to 92%) at a low catalyst loading (10 mol %). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.