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8α-(bromoacetyl)-10-methylisoalloxazine | 79127-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8α-(bromoacetyl)-10-methylisoalloxazine
英文别名
8-(2-Bromoacetyl)-10-methylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione;8-(2-bromoacetyl)-10-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
8α-(bromoacetyl)-10-methylisoalloxazine化学式
CAS
79127-42-7
化学式
C13H9BrN4O3
mdl
——
分子量
349.143
InChiKey
IAGIZEYFFIXYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    97.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8α-(bromoacetyl)-10-methylisoalloxazine 在 papain 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    半合成酶催化氧化二硫醇
    摘要:
    半合成酶 flavopapain (1C),从木瓜蛋白酶的 Cys-25 与 8..cap alpha..-(bromo-acetyl)-10-methylsioalloxazine (1B) 烷基化获得,被发现是一种有效的氧化催化剂二硫醇变成二硫化物。由厌氧单反应停流动力学测定的 d,l-二氢硫辛酸和 d,l-二氢硫辛酸氧化的 k/sub 2//K/sub s/ 值为 4400 和 3400 M/sup -1/s /sup -1/,分别。这些值分别比模型黄素 8-乙酰基-10-甲基异恶嗪 (1A) 氧化 d,l-二氢硫辛酰胺和 d,l-二氢硫辛酸的二级速率常数大 126 倍和 200 倍。在使用合成染料 MTT 作为电子受体的有氧周转条件下,d 氧化的 k/sub cat/ 和 K/sub m/ 值,1C 的 l-二氢硫辛酰胺与 k/sub 2/ 和 K/sub s/ 值大致一致,表明催
    DOI:
    10.1021/ja00272a052
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氨基-4-硝基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸aluminum oxide氢氧化钾氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146丙酮三氟乙酸 为溶剂, 反应 5.16h, 生成 8α-(bromoacetyl)-10-methylisoalloxazine
    参考文献:
    名称:
    Semisynthetic enzymes: synthesis of a new flavopapain with high catalytic efficiency
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00410a040
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