(1R,2R,6S,8S,10R,11S)-11-Allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-10-phenylethynyl-10-trimethylsilanyloxy-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-4-ene | 349649-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,2R,6S,8S,10R,11S)-11-Allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-10-phenylethynyl-10-trimethylsilanyloxy-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-4-ene
• 英文别名: (-)-1R,2R,6S,8S,10R,11S-8-tert-butyldimethylsiloxymethyl-2-methyl-10-phenylethynyl-11-(prop-2-enyl)-10-trimethysiloxy-12-oxatricyclo[6.3.1.0<1,6>]dodec-4-ene；tert-butyl-dimethyl-[[(1R,2R,6S,8S,10R,11S)-2-methyl-10-(2-phenylethynyl)-11-prop-2-enyl-10-trimethylsilyloxy-12-oxatricyclo[6.3.1.01,6]dodec-4-en-8-yl]methoxy]silane
• CAS: 349649-00-9
• 化学式: C₃₃H₅₀O₃Si₂
• 分子量: 550.929
• InChiKey: NEMAKUOXGFURCI-WKFNTXJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,8S,10R,11S)-11-Allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-10-phenylethynyl-10-trimethylsilanyloxy-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-4-ene 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (+)-Phorbol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010643u
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,5R)-2-Allyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-((Z)-(R)-4-iodo-1-methyl-but-3-enyl)-3-phenylethynyl-3-trimethylsilanyloxy-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium formate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(1R,2R,6S,8S,10R,11S)-11-Allyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-10-phenylethynyl-10-trimethylsilanyloxy-12-oxa-tricyclo[6.3.1.0^1,6]dodec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of (+)-Phorbol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja010643u

文献信息

• Formal Synthesis of (+)-Phorbol¹
  作者：Kwangho Lee、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ja010643u

  日期：2001.6.1