2,6-Diphenyl-4-[(9H-thioxanthen-9-ylidene)ethenylidene]-4H-pyran | 87031-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2,6-Diphenyl-4-[(9H-thioxanthen-9-ylidene)ethenylidene]-4H-pyran
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-(2-thioxanthen-9-ylideneethenylidene)pyran
• CAS: 87031-49-0
• 化学式: C₃₂H₂₀OS
• 分子量: 452.576
• InChiKey: FMTCBQPGWGAKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C (decomp)
• 沸点：
  735.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diphenyl-4-[(9H-thioxanthen-9-ylidene)ethenylidene]-4H-pyran 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Redox properties of some novel cumulene electron donors. Electrodimerization and stability of heterocumulene cation radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a043
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基吡喃高氯酸盐 在 正丁基锂 作用下， 反应 2.33h， 生成 2,6-Diphenyl-4-[(9H-thioxanthen-9-ylidene)ethenylidene]-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Δ⁴-(4H-Pyranyl)[3]cumulenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30398

文献信息

• DONEY, J. J.;CHIN, H. CHEN, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 491-492
  作者：DONEY, J. J.、CHIN, H. CHEN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Unsymmetrical Δ⁴-(4<i>H</i>-Pyranyl)[3]cumulenes
  作者：Jeffrey J. Doney、Chin H. Chen

  DOI：10.1055/s-1983-30398

  日期：——
• Redox properties of some novel cumulene electron donors. Electrodimerization and stability of heterocumulene cation radicals
  作者：Franklin D. Saeva、Jeffrey J. Doney、Bradley P. Morgan

  DOI：10.1021/jo00185a043

  日期：1984.6