6-Cyclopentyl-1,5-dimethoxy-3-methyl-cyclohexa-1,4-diene | 460342-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Cyclopentyl-1,5-dimethoxy-3-methyl-cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 6-Cyclopentyl-1,5-dimethoxy-3-methylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 460342-40-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BOVDCGLLCCBZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclopentyl-1,5-dimethoxy-3-methyl-cyclohexa-1,4-diene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Cyclopentyl-3-methoxy-5-methyl-cyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinazolines

  摘要：

  A novel and flexible synthetic route is described for the synthesis of 5,6,8-alkyl-7-methoxy-2-aminoquinazolines using dihydrobenzenes as key intermediates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00558-0
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 1,5-二甲氧基-3-甲基环己-1,4-二烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-Cyclopentyl-1,5-dimethoxy-3-methyl-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinazolines

  摘要：

  A novel and flexible synthetic route is described for the synthesis of 5,6,8-alkyl-7-methoxy-2-aminoquinazolines using dihydrobenzenes as key intermediates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00558-0