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(4-amino-3-methoxyphenyl)(8-hydroxyimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone | 910095-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-amino-3-methoxyphenyl)(8-hydroxyimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone
英文别名
(4-amino-3-methoxyphenyl)-(8-hydroxyimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone
(4-amino-3-methoxyphenyl)(8-hydroxyimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone化学式
CAS
910095-06-6
化学式
C15H13N3O3
mdl
——
分子量
283.287
InChiKey
APTMPDFDCJUFMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-amino-3-methoxyphenyl)(8-hydroxyimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone1,17-diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane 在 silica gel 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下, 以0.93 g (27%) of a yellow powder is obtained的产率得到[3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diylbis(oxyimidazo[1,5-a]pyridine-8,3-diyl)]bis[(4-amino-3-methoxyphenyl)methanone]
    参考文献:
    名称:
    FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明揭示了一种对应于一般式M1-L-M2的FGF受体激动剂化合物,其中M1和M2可以相同也可以不同,每个代表单体单元M,L代表连接基团,其中单体单元的一般式为I。
    公开号:
    US20090069368A1
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文献信息

  • Novel imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:ALCOUFFE Chantal
    公开号:US20080108648A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.
    该发明涉及公式I的化合物,制备该化合物的方法,含有相同化合物的药物组合物以及其治疗用途。
  • Imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US08008321B2
    公开(公告)日:2011-08-30
    The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.
    本发明涉及I式化合物,制备该化合物的方法,包含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
  • Novel imidazo[1,5-a]pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:ALCOUFFE Chantal
    公开号:US20110136856A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the theraprutic uses thereof.
    本发明涉及式I的化合物,制备该化合物的方法,含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
  • Imidazo[1,5-a]pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Alcouffe Chantal
    公开号:US08633216B2
    公开(公告)日:2014-01-21
    The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.
    本发明涉及公式I的化合物,制备该化合物的方法,含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
  • FGF-receptor agonist dimeric compounds
    申请人:Bono Francoise
    公开号:US09120819B2
    公开(公告)日:2015-09-01
    FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.
    本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物,其中M1和M2(可以相同也可以不同)各自独立地表示单体单元M,L表示连接基团,其中单体单元具有一般式I。
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