4,4,6,6-Tetramethyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enol | 79238-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-Tetramethyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 4,4,6,6-Tetramethyl-2-methylsulfanylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 79238-76-9
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: VWTQBNLIBDXFKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6-Tetramethyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enol 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 91 (1994) N 1-4, S 37-44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methanesulfinyl-3,3,5,5-tetramethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5413-5424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Obtention d'un oxiranne far actiom de l'ozone sur un vinylsulfure
  作者：Luc Morin、Daniel Barillier、Marie-Paule Strobel、Daniel Paquer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92906-5

  日期：——

  Ozone reacts with one vinyl sulphide and gives an oxirane, this fact confirms that oxirane is probably an intermediate in course of reactions of ozone with vinyl derivatives which give products containing unmodified hydrocarbon chains.

  臭氧与一种乙烯基硫化物发生反应，生成环氧乙烷，这一事实证实，环氧乙烷可能是臭氧与乙烯基衍生物反应过程中的中间体，从而生成含有未修饰烃链的产物。
• Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5413-5424
  作者：Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel

  DOI：——

  日期：——
• Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 91 (1994) N 1-4, S 37-44
  作者：Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel

  DOI：——

  日期：——
• MORIN L.; BARILLIER D.; STROBEL M.-P.; PAQUER D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 24, 2267-2268
  作者：MORIN L.、 BARILLIER D.、 STROBEL M.-P.、 PAQUER D.

  DOI：——

  日期：——
• BARILLIER, D.;VAZEUX, M., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2276-2285
  作者：BARILLIER, D.、VAZEUX, M.

  DOI：——

  日期：——