(2S,4R)-8-{5,5-Dimethyl-2-[(R)-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-hexyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2,4-dimethyl-octan-1-ol | 1026649-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-8-{5,5-Dimethyl-2-[(R)-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-hexyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2,4-dimethyl-octan-1-ol
• 英文别名: (2S,4R)-8-[5,5-dimethyl-2-[(4R)-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]hexyl]-1,3-dioxan-2-yl]-2,4-dimethyloctan-1-ol
• CAS: 1026649-12-6
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅S
• 分子量: 524.806
• InChiKey: LXGMTDUPZYKVQM-KWXIBIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-{(4R,5R)-5-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-3-methoxymethyl-pent-2-enal 、 (2S,4R)-8-{5,5-Dimethyl-2-[(R)-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-hexyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2,4-dimethyl-octan-1-ol 在 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 生成 (2S,4R)-8-[2-((5Z,7Z)-(R)-10-{(4R,5R)-5-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl]-2,4-dimethyl-octan-1-ol 、 (2S,4R)-8-[2-((5E,7Z)-(R)-10-{(4R,5R)-5-[(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-ethyl-8-methoxymethyl-deca-5,7-dienyl)-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl]-2,4-dimethyl-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (5R,7S)-8-benzyloxy-5,7-dimethyl-octyl ester 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 氢气 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-8-{5,5-Dimethyl-2-[(R)-4-(toluene-4-sulfonylmethyl)-hexyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-2,4-dimethyl-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成粘菌素A 1

  摘要：

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77041-9

文献信息

• Total synthesis of myxovirescin A1
  作者：David R. Williams、Jie Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77041-9

  日期：1994.7

  Stereocontrolled synthesis of myxovirescin A1 (), a 28-membered macrolactam lactone, is accomplished via a highly convergent route. Ring closure of the macrocycle is realized by macrolactamization using the Mukaiyama procedure.

  通过高度收敛的途径完成了Myxovirescin A 1（）的立体控制合成，这是一种28元的大内酰胺内酯。大环的环闭合通过使用Mukaiyama方法的大内酰胺化来实现。