7-demethylmitomycin A | 7041-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-demethylmitomycin A
• 英文别名: [(4S,6S,7R,8S)-13-hydroxy-7-methoxy-12-methyl-10,11-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),12-dien-8-yl]methyl carbamate
• CAS: 7041-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₆
• 分子量: 335.31
• InChiKey: WKYZYLKGCNBEMG-WUDYKRTCSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-demethylmitomycin A 、 1-甲基-3-对甲苯基三氮 生成 丝裂霉素 A
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 7-(diphenylmethyl)oxy-9A-methoxymitosane

  摘要：

  7-(二苯甲基)氧基-9a-甲氧基米托烷酮是一种新的中间体，可转化为7-氨基和7-氧基-9a-甲氧基米托烷酮，并且还可用于抑制哺乳动物肿瘤生长。该化合物通过将7-羟基-9a-甲氧基米托烷酮与重氮二苯甲烷反应制备而成。在一种优选的反应中，该化合物通过米托霉素C经由7-羟基-9a-甲氧基米托烷酮制备而成，无需干燥（去除水分）。该中间体可优势地转化为非常有效的抗肿瘤剂7-[2-(4-硝基苯基硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷酮，使用两步法可以意外地获得高产率，其中第一步是转化为7-[2-(2-吡啶硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷酮或7-[2-(3-硝基-2-吡啶硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷酮。

  公开号：

  US05175303A1
• 作为产物：
  描述：

  丝裂霉素 C 、 盐酸 、 正己烷 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以to afford the title compound as a fine purple powder (1.4 g, 63%)的产率得到7-demethylmitomycin A
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-oxomitosanes

  摘要：

  本发明提供了一种含有二硫键基团的新型丝裂霉素类似物及其制备方法。这些化合物是丝裂霉素A类似物，其中7-烷氧基团带有一个有机取代基，包含一个二硫键基团。丝裂霉素A是一种已经证实有用的抗生素，其7-O取代的丝裂霉素类似物具有类似的用途。

  公开号：

  US05099016A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 sodium hydroxide 、 hydroxide 、 丝裂霉素 C 、 氢气 在 水 、 二苯基重氮甲烷 、 7-demethylmitomycin A 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以formed 7-hydroxy-9a-methoxymitosane from aqueous phase的产率得到7-demethylmitomycin A
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing dithio-ethylanino 9A-methoxymitosanes

  摘要：

  7-(二苯甲基)氧基-9a-甲氧基米托烷是一种新型中间体，可转化为7-氨基和7-氧基-9a-甲氧基米托烷，也可用于抑制哺乳动物肿瘤生长。该化合物是通过将7-羟基-9a-甲氧基米托烷与重氮二苯甲烷反应制备的。在首选反应中，该化合物是从丝裂霉素C经由7-羟基-9a-甲氧基米托烷制备而成的，无需干燥（去水）。该中间体可以优势地转化为非常有效的抗肿瘤剂7-[2-(4-硝基苯基二硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷，使用两步法，其中第一步是转化为7-[2-(2-吡啶基二硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷或7-[2-(3-硝基-2-吡啶基二硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷，产率意外地很高。

  公开号：

  US05352798A1

文献信息

• Process for preparing mitomycin analogs
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04814445A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The present invention provides novel mitomycin analogs containing a disulfide group and processes for the preparation thereof. These compounds are mitomycin A analogs in which the 7-alkoxy group bears an organic substituent incorporating a disulfide group. Mitomycin A is an antibiotic of established utility, and the 7-O-substituted mitosane analogs thereof have similar utility.

  本发明提供了一种含有二硫键基团的新型丝裂霉素类似物及其制备方法。这些化合物是丝裂霉素A类似物，其中7-烷氧基团带有一个含有二硫键基团的有机取代基。丝裂霉素A是一种已经被证明有用的抗生素，其7-O-取代的丝裂霉素类似物具有类似的用途。
• 7-(diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05075454A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  7-(Diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane is a novel intermediate for conversion into 7-amino and 7-oxy-9a-methoxymitosanes and is also useful for inhibiting mammalian tumor growth. The compound is prepared by reacting 7-hydroxy-9a-methoxymitosane with diazodiphenylmethane. In a preferred reaction, the compound is prepared from mitomycin C via 7-hydroxy-9a-methoxymitosane without drying (water removal). The intermediate is advantageously converted to the very effective anti-tumor agent 7-[2-(4-nitrophenyldithio)ethylamino]-9a-methoxymitosane in unexpectedly high yields using a two step process where the first step constitutes conversion to 7-[2-(2-pyridyldithio)ethylamino]-9a-methoxymitosane or 7-[2-(3-nitro-2-pyridyldithio)ethylamino]-9a-methoxymitosane.

  7-(Diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane是一种新型中间体，可转化为7-氨基和7-氧基-9a-甲氧基米托烷，并且还可用于抑制哺乳动物肿瘤生长。该化合物通过将7-羟基-9a-甲氧基米托烷与重氮二苯甲烷反应制备而成。在首选反应中，该化合物通过从丝裂霉素C经7-羟基-9a-甲氧基米托烷制备而成，无需干燥（去除水分）。该中间体可优势地转化为非常有效的抗肿瘤剂7-[2-(4-硝基苯基二硫)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷，使用两步法进行转化，其中第一步是转化为7-[2-(2-吡啶硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷或7-[2-(3-硝基-2-吡啶硫基)乙基氨基]-9a-甲氧基米托烷。